Fura 2-AM鈣離子熒光探針|*

描述：Fura 2是Z常用的檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針之一，F(xiàn)ura 2-AM（鈣離子熒光探針）需用無水DMSO（anhydrous DMSO）溶解。

更新時(shí)間：2025-10-19

產(chǎn)品型號(hào)：F015

所在城市：上海市

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1780

聯(lián)系我們在線留言

鈣離子熒光探針Fura 2-AM

規(guī)格：F015: 1 mg

F025: 50 μg×8

F025: 50 μg

供應(yīng)商：上海索寶生物科技有限公司

產(chǎn)品特性

Fura 2是常用的檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針之一，Fura 2-AM(鈣離子熒光探針)需用無水DMSO(anhydrous DMSO)溶解。

Fura 2對(duì)Quin 2的熒光特性做了改進(jìn)。1 μM Fura 2結(jié)合后的信號(hào)強(qiáng)度相當(dāng)于30 μM的Quin 2結(jié)合后的信號(hào)強(qiáng)度。這樣就保證在實(shí)驗(yàn)中可以使用比Quin 2的濃度低得多的Fura 2指示劑。Fura 2是一種使用廣泛的比率測(cè)量的鈣熒光指示劑。目前適用于Fura 2實(shí)驗(yàn)的設(shè)備有很多，它特別適合于用數(shù)字成像顯微鏡來檢測(cè)。它比Indo 1更不易受到光褪色作用的影響。細(xì)胞形狀的改變有時(shí)候會(huì)影響340 nm和380 nm的熒光比率，比如，平滑肌收縮會(huì)同時(shí)引起這些波長(zhǎng)的熒光信號(hào)強(qiáng)度的減小。另外，對(duì)于血管來說，340 nm的信號(hào)強(qiáng)度的增加會(huì)因?yàn)檠苁湛s而趨向于變小，而380 nm信號(hào)強(qiáng)度的減小會(huì)因?yàn)檠苁湛s而變大。Fura 2-AM是Fura 2的一種乙酰甲酯衍生物，通過培養(yǎng)，能夠輕易地負(fù)載到細(xì)胞中。

Fura 2可以和鈣離子(Ca²⁺)結(jié)合，結(jié)合鈣離子后在330-350 nm激發(fā)光下可以產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光，而在380 nm激發(fā)光下則會(huì)導(dǎo)致熒光減弱。這樣就可以使用340 nm和380 nm這兩個(gè)熒光的比值來檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度，可以消除不同細(xì)胞樣品間熒光探針裝載效率的差異，熒光探針的滲漏，細(xì)胞厚度差異等一些誤差因素。

Fura 2-AM是一種可以穿透細(xì)胞膜的熒光染料。Fura 2-AM的熒光比較弱，大激發(fā)波長(zhǎng)為369 nm，大發(fā)射波長(zhǎng)為478 nm，并且其熒光不會(huì)隨鈣離子濃度改變而改變。Fura 2-AM進(jìn)入細(xì)胞后可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fura 2，從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)。Fura 2和鈣離子結(jié)合后，大激發(fā)波長(zhǎng)為335 nm(大激發(fā)波長(zhǎng)隨離子濃度的的不同而有所不同)，大發(fā)射波長(zhǎng)為505nm。實(shí)際檢測(cè)時(shí)推薦使用的激發(fā)波長(zhǎng)為340nm，發(fā)射波長(zhǎng)為510 nm。如果做雙波長(zhǎng)檢測(cè)，則推薦使用的激發(fā)波長(zhǎng)為340 nm和380 nm。

操作說明 (for NG 108-15/ Neuronal Cell Line)*
試劑:
1 mM 的Fura 2-AM/DMSO (將1 mg 的Fura 2-AM 溶于 1 ml DMSO)
Hanks'balanced salt solution (HBSS)
HEPES buffer saline (20 mM HEPES, 115 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 1.8 mM CaCl₂, 0.8 mM MgCl₂, 13.8 mM glucose, pH 7.4)

操作:

1. 用含有5%的胎牛血清的DMEM在玻璃底培養(yǎng)皿中培養(yǎng)細(xì)胞。
2. 將培養(yǎng)液換成1 mM的 dibutyl cAMP/DMEM，再培養(yǎng)細(xì)胞3-4天來誘導(dǎo)樹突。
3. 用HEPES buffer saline來稀釋1 mM 的Fura 2-AM DMSO溶液，制成1μM的Fura 2-AM working

solution。
4. 除去培養(yǎng)液，加入0.5 ml 的Fura 2-AM working solution。
5. 培養(yǎng)20分鐘，然后除去Fura 2-AM working solution。
6. 用HEPES buffer saline洗滌細(xì)胞一次，然后將細(xì)胞在HEPES buffer saline中培養(yǎng)1小時(shí)。
7. 將此細(xì)胞用于熒光鈣離子檢測(cè)。
8. 激發(fā)波長(zhǎng)380 nm（游離鈣）和340 nm（結(jié)合鈣），發(fā)射波長(zhǎng)510nm。
*標(biāo)記的條件因細(xì)胞種類而異，在每次實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)先確定佳條件。以上方法僅供參考。

染色實(shí)例1：

視網(wǎng)膜雙極細(xì)胞鈣離子濃度定標(biāo)測(cè)定

（A）分離的視網(wǎng)膜雙極細(xì)胞預(yù)孵育2 ug/ml 的Fura-2 AM 20分鐘，且存在有ionomycin時(shí)，分別在無鈣、10 mM游離鈣離子以及用無鈣液洗脫的溶液中的圖像；（B）雙極細(xì)胞不同區(qū)域（1～3）的胞內(nèi)鈣離子濃度變化的連續(xù)記錄圖。10 mM游離鈣離子溶液可使雙極細(xì)胞胞體和軸突終末鈣離子濃度顯著升高，并可部分洗脫。

圖像處理軟件SimplePCI6，CCD Hamamatsu ORCA-ER，顯微鏡Olympus倒置顯微鏡IX70，40倍油鏡。

染色實(shí)例2：

加載了Fura 2的新鮮分離的大鼠肝臟細(xì)胞PE刺激后出現(xiàn)規(guī)則胞漿鈣振蕩，上圖為細(xì)胞明場(chǎng)圖和不同時(shí)間點(diǎn)（min）的比例成像（F340/F380）,下圖為影響Fura 2熒光強(qiáng)度的比例（F340/F380）隨時(shí)間的變化。成像系統(tǒng)：Photon Technology International Inc.,顯微鏡Nikon TE2000U，CCD相機(jī)QuantEM512S，軟件ERP。

染色實(shí)例3：