DNA的儲存
儲存溶液：DNA為兩性解離分子，在堿性條件下較穩(wěn)定，因此一
般用TE（pH8.0）保存。TE的成分為：10 mM Tris-HCl（Tris與鹽酸
形成強(qiáng)的緩沖對）；1 mM EDTA（乙二胺四乙酸，能螯合二價金屬
陽離子，抑制DNase的活性）；pH8.0（堿性條件可減少DNA的脫氨
作用，防止降解）。ddH2O的正常pH值為7.0，可作為DNA的儲存
液，但有些實驗室制備的ddH2O呈酸性（pH值小于7.0），這不僅影
響DNA的洗脫效率，而且導(dǎo)致長時間保存的DNA容易發(fā)生降解。
因此建議用TE作為DNA的長期儲存液。
儲存條件：為避免DNA降解，提取的DNA應(yīng)*行分裝，然后置
于-20℃或-70℃保存，同時注意避免反復(fù)凍融造成DNA降解。