輔酶ⅠNAD（H）含量測(cè)試盒 微量酶標(biāo)儀法 說(shuō)明 技術(shù) 文章
更新時(shí)間：2019-03-29 | 點(diǎn)擊率：2863
輔酶ⅠNAD(H)含量檢測(cè)試劑盒
商品貨號(hào)：MS1000
英文名稱(chēng)：Micro NAD(H) Kit
別名：輔酶Ⅰ含量測(cè)定試劑盒 NAD(H) Kit 輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)定試劑盒 輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒
檢測(cè)方法：微量法
| 商品貨號(hào)： | 商品品牌： | 規(guī)格 | 基本售價(jià) | 選擇規(guī)格 |
|---|---|---|---|---|
| MS1000 -100管/48樣 | 索橋生物 | 100管/48樣 | ￥920.00元 |
| 輔酶Ⅰ系列 | ||||
| QS1000 | 輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/24樣 | 500 |
| MS1000 | 輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 920 |
| QS1001 | 乳酸脫氫酶（LDH）測(cè)試盒 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/24樣 | 170 |
| MS1001 | 乳酸脫氫酶（LDH）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 330 |
| QS1002 | NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶（NAD-MDH）測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 280 |
| MS1002 | NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶（NAD-MDH）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 550 |
| QS1003 | NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶（NADP-MDH）測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 320 |
| MS1003 | NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶（NADP-MDH）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 600 |
| QS1004 | NADH氧化酶（NOX）測(cè)試盒 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 | 450 |
| MS1004 | NADH氧化酶（NOX）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 850 |
| QS1005-50 | 檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 | 3200 |
| QS1005-25 | 檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒 | 可見(jiàn)分光光度法 | 25管/24樣 | 2000 |
| MS1005 | 檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 3500 |
| QS1006 | 丙酮酸脫羧酶（PDC）測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 720 |
| MS1006 | 丙酮酸脫羧酶（PDC）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 1400 |
| QS1007 | 醇脫氫酶（ADH）測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 280 |
| MS1007 | 醇脫氫酶（ADH）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 550 |
| QS1008 | 單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 800 |
| MS1008 | 單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 1550 |
| QS1009 | 乙醛脫氫酶（ALDH）測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 420 |
| MS1009 | 乙醛脫氫酶（ALDH）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 800 |
| QS1010 | NAD激酶（NADK）測(cè)試盒 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 | 600 |
| MS1010 | NAD激酶（NADK）測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 1100 |
| QS1011 | 線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測(cè)試盒 | 紫外分光光度法 | 25管/24樣 | 1280 |
| MS1011 | 線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測(cè)試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 2500 |
測(cè)定意義：
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環(huán)（TCA）的主要?dú)涫荏w，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時(shí)，形成大量的ROS，同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說(shuō)明細(xì)胞呼吸耗氧量較高，處于過(guò)氧化狀態(tài)。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外，NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。
測(cè)定原理：
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過(guò)PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測(cè)吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。