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瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

更新時間:2010-10-24  |  點擊率:4097

 

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
 

目錄號
包裝
價格
產(chǎn)地
D1200-50
50
150
Solarbio
D1200-100
100
280
Solarbio

 
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用可以、專一結合DNA的硅基質材料和*的緩沖液系統(tǒng),從TAETBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質??苫厥?/span>100bp–40kb大小的片段,回收率大于80%<100bp >10kb DNA片段回收率為3050%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。
產(chǎn)品包裝:

試劑盒組成
D1200-50
D1200-100
儲存條件
溶膠液
50ml
100ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脫液
15ml
30ml
RT
吸附柱
50
100
RT
收集管
50
100
RT
說明書
1
1
RT

 
注意事項:
1、電泳時好使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果,如下一步實驗要求較高,則應盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時,紫外照射時間應盡量短,以免對DNA造成損傷。
3、回收<100bp>10kbDNA片段時,應加大溶膠液的體積,延長吸附和洗脫的時間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關,初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
5、如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
 
Solarbio瓊脂糖膠回收試劑盒回收DL2000片段結果電泳圖譜
                                              
注:取50μl DL2000 DNA Marker在1.0%的瓊脂糖凝膠中電泳,切出各
個條帶進行瓊脂糖凝膠DNA回收,用50μl洗脫液洗脫,取出5μl上樣
電泳,以5μl DL2000 DNA Marker作為對照。電泳結果顯示,100bp片
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聯(lián)


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